El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado dos recomendaciones importantes destinadas a aumentar la capacidad de fabricación y suministro de vacunas contra el coronavirus en la Unión Europea (UE).

Así, se ha aconsejado la aprobación de una nueva línea de llenado de dosis en el sitio de fabricación de productos terminados de Moderna para la UE, que se lleva a cabo en los Laboratorios Rovi en España. 

Esta decisión permitirá la sincronización con el proceso de ampliación de sustancias activas admitido el mes pasado y que se efectúa en la sede de Visp (Suiza) de la multinacional Lonza. A partir de ahora, estos cambios se incluirán en la información disponible sobre la vacuna en el sitio web de la EMA.

También con Pfizer

Esta situación también afecta a la vacuna de Pfizer. El regulador europeo ha aprobado un aumento en el tamaño de los lotes y la ampliación del proceso asociado en la fábrica ubicada en Puurs (Bélgica). Con esta recomendación, se espera que se obtenga un impacto significativo en el suministro de Comirnaty.

La EMA mantiene un constante diálogo con todas las empresas titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas contra el coronavirus con el fin de ampliar su capacidad de producción y suministro de fármacos.

Así, ofrece orientación y asesoramiento sobre la evidencia necesaria para respaldar y acelerar las solicitudes para agregar nuevas localizaciones o aumentar la capacidad de las actuales para fabricar remedios de alta calidad.